염(MASH) 신약 기술이전 계약을
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조회 23 작성일 25-03-12 12:09
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올릭스는 지난달 7일 글로벌 제약사일라이릴리와 최대 6억 3000만 달러(9116억 원) 규모의 대사이상지방간염(MASH) 신약 기술이전 계약을 체결했다고 공시했다.
올릭스가일라이릴리와의 계약 사실을 공시한 이후 3거래일 연속 상한가를 기록했다.
https://donghong-centreville.co.kr/
1만 원선에서 거래되던 주식은 5만 원까지 치솟았다.
카그리세마는 차세대 비만 치료제로 주목받으며 노보 노디스크의 ‘위고비’나 경쟁 약제인일라이 릴리의 ‘마운자로’를 뛰어넘을 것으로 예상됐다.
이번에 진행된 ‘REDEFINE 2’ 임상시험은 체질량지수(BMI)가 27 이상이고 2형 당뇨병이 있는 성인 1200명을 대상으로 진행됐다.
글로벌 투자자들이 주목하는일라이 릴리와 노보 노디스크의 주가는 지난해 최고점을 기록한 이후 꾸준히 조정을 받고 있으며, 이에 따라 국내 주식 시장에서 주목받던 비만 치료제 ETF(상장지수펀드)도 일제히 하락세를 보이고 있다.
일라이 릴리는 2024년 8월 22일 최고가 972.
이는 지난달 20일 트럼프 미국 대통령이일라이릴리(Eli Lilly), 머크(Merck), 화이자(Pfizer) 등 글로벌 제약사 CEO들과 비공개회의를 진행한 직후 이뤄졌다.
이 자리에선 해외 생산시설을 미국으로 이전하지 않으면, 수입 의약품에 최소 25%의 고율 관세를 부과하겠다고 경고한 것으로 알려졌다.
일라이 릴리가 개발한 키순라(성분명 도나네맙)가 지난해 7월 미국 FDA로부터 초기 알츠하이머 치료제로 승인받았다.
이어 지난해 9월엔 일본 후생노동성으로부터 허가를, 영국에는 지난해 10월 허가받았다.
현재 우리나라에선 2023년도 12월부터 삼성서울병원 등 대학병원에서 가교임상을 진행중이다.
여기에일라이 릴리‘마운자로’의 한국 진출까지 예고되면서 경쟁은 더욱 치열해질 전망이다.
마운자로는 GLP-1과 GIP를 동시에 자극하는 이중작용제로, 기존 약물과는 다른 메커니즘을 통해 체중 감량 효과를 제공한다.
마운자로의 임상 결과는 상당히 인상적이다.
5%, 84주 임상에서는 26.
현재 비만치료제 시장을 주도하는 위고비(노보 노디스크)와 마운자로(일라이 릴리)는 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 계열 비만약으로, 두뇌의 식욕중추에 작용해 포만감을 높이고 식욕을 억제함으로써 15~20%의 체중 감량을 유도한다.
하지만 감량된 체중의 최대 40%까지 근육이 함께 손실되는 심각한.
모더나의 코로나19 백신이나 1980년대일라이릴리의 인슐린 대량 생산 등이 합성생물학 분야의 대표적인 사례다.
미국과 중국 등 주요 국가들은 합성생물학의 잠재력을 인식하고, 대규모 투자를 통해 R&D에 속도를 내고 있다.
미국은 제약 및 화학 산업에서 합성생물학 기반의 바이오 제조로 전환할 목표를.
한편 올해는 경쟁 의약품인일라이릴리의 마운자로(미국명: 젭바운드)가 출시될 예정이다.
마운자로는 현재 식품의약품안전처에 바이알(병)과 퀵 펜 제품에 대한 허가 절차를 진행 중이다.
이와 함께 최근 건강보험심사평가원에 보험약 급여 승인을 신청했다.
앞서 마운자로는 72주 임상시험에서 22.
무엇보다 경쟁사일라이릴리(Eli Lilly)의 비만치료제 '마운자로'(Mounjaro)보다 비만치료제로서의 잠재성을 입증하길 바라는 분위기가 형성되기도 했다.
실제 임상3상 데이터를 통해 노보 노디스크는 카그리세마가 위고비보다 체중감량 효과가 더 높다고 했지만, 궁극적으로는 사실이 아니라는 게.
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